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Cette action centrale melanocortine est exactement celle exploitee par le PT-141 Bremelanotide FDA-approuve, avec la difference que le MT-2 combine cet effet avec la pigmentation

La cyclisation entre les residus Asp et Lys et la substitution de la phenylalanine naturelle par son enantiomere D augmentent dramatiquement la stabilite metabolique et la puissance d'action vs l'alpha-MSH endogene, avec une demi-vie plasmatique denviron 33 heures post-administration sous-cutanee

Les utilisateurs rapportent frequemment une reduction significative de l'appetit dans les 1 a 2 heures suivant l'injection, avec une perte de poids moderee documentee sur les cycles de 2 a 4 semaines

Change in Melanocytic Lesions Induced by Melanotan. Case Reports in Dermatological Medicine , 2013, Article ID 691723